クリーンルームの規格が制定されて以来、クリーンルームにおける管理体制の重要性は高くなり、その環境維持に必要な清浄度クラスの適正チェックと定期メンテナンスの重要性はさらに高まっています。シーテック工業では、お客様のニーズに合う最適な時期に、定期メンテナンスのご相談が提案できるよう尽力いたします。

シーテック工業はお客様に、社会に、地球環境の保護に貢献してまいります

空気中の微生物と戦う、製薬工場やバイオテクノロジーの研究室・ 病院などでは、大気中の微生物を除去する ことが重要で塵埃だけではなく、細菌やカビ 胞子なども含まない清浄な空調に努めなければいけません。例えば、日本の製薬工場 ではGMPやFDAに対応した厳しい社内基準を設け、医薬品の汚染や品質変化を防止するため、製造・保管の設備から微細な 器具まで厳重な管理が義務づけられています。 また、室内の空気が実験用の細菌や 微生物で汚染される可能性がある場所では、 室内を負圧にして外に空気が漏れることを 防ぐバイオハザード設備を設けるなど、厳重な 管理が求められています。